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HLB 간암 신약, FDA 본심사 재진입…내년 4월 허가 여부 판가름

HLB의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA)의 본심사에 들어갔다. FDA가 심사 목표일을 내년 4월 9일로 지정하면서 미국 시장 진출을 위한 일정이 구체화됐다. 앞서 보완 요구로 허가 절차가 지연됐던 ‘리보세라닙·캄렐리주맙’ 병용요법이 이번 심사를 통과할 수 있을지 주목된다.HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FDA로부터 간세포암 1차 치료제 리보…